Absolwent Politechniki Warszawskiej oraz Collegium Civitas.
MBA ze specjalizacją World Class Manufacturing.
Ponad 12 lat pracy z wyrobami medycznymi klasy I, IIb oraz III ( sterylizowane i napełniane aseptycznie) oraz produktami leczniczymi napełnianymi aseptycznie.
Konsultant przy uzyskiwaniu Zgody na wytwarzanie produktów leczniczych terapii zaawansowanych ATMP-HE oraz Zezwolenia na wytwarzanie badanych produktów leczniczych terapii zaawansowanych – ATIMP.
Przeprowadził ponad 25 audytów zagranicznych –głownie API i wyrobów medycznych na terenie Azji i EU.
Konsultant zewnętrzy w zakresie wytwarzania produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych kilku kancelarii prawnych.
Trener i wykładowca min. CDC, Edupharm, ECA.
Obecnie pełni funkcję Quality Managera ds. Product Compliance w międzynarodowej firmie farmaceutycznej.
polskie
